Archivo de la categoría: La vida de Felipe

Disciplina en los niños con síndrome de Down: así lo resolví

Continuando con el tema de la disciplina en los niños pequeños con síndrome de Down, comparto esta experiencia personal y cómo la hemos implementado. Seguir leyendo

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Disciplina en un niño con síndrome de Down

I Parte: Así la empecé a entender. La disciplina de un hijo es un tema que se forja entre experiencias personales, entorno actual, expectativas de los padres, conocimiento, conductas aprendidas y, algo elemental, la forma de ser de nuestros hijos. … Seguir leyendo

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El rol de papá cuando hay un hijo con necesidades especiales.

La sociedad como la conocíamos ha cambiado mucho en éstos tiempos. La base de la sociedad ha sido alterada: la familia. Los roles se han disipado y en la lucha de sexos que nos encontramos, perdemos el norte. Papá es sumamente importante cuando nace un niño con necesidades especiales. Seguir leyendo

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Enfermedad de Kawasaki ¿cómo identificarla a tiempo?

La enfermedad de Kawasaki ( http://www.printo.it/pediatric-rheumatology/information/Cile/6.htm ) es una enfermedad muy peligrosa que le sucede a niños menores de 5 años usualmente. Lo más difícil de ésta enfermedad es su diagnóstico pues es completamente clínico y no tiene exámenes médicos … Seguir leyendo

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Felipe esta enfermo…Enfermedad de Kawasaki

Felipe empezó un cuadro muy extraño la semana pasada. Su boca y lengua se inflamaron mucho y se lleno de lesiones. Luego aparecieron los mismos síntomas en sus genitales, tenía fiebre, mucha mucosidad, malestar en general, no quería comer, decía … Seguir leyendo

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Un día en la vida de un niño con síndrome de Down

Felipe ya tiene 3,6 años ¡cuánto hemos crecido en todo este tiempo! A pesar de su síndrome de Down, un día nos propusimos que Felipe llevará una vida lo más normal posible. Y digo “lo más normal posible” porque nunca … Seguir leyendo

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¿Qué tenemos de especial una mamá o papá de un hijo con síndrome de Down?

A la gran mayoría de madres que tenemos un hijo con síndrome de Down nos dicen “madres especiales”. También, casi todas hemos recibido en algún momento el comentario ” hijos especiales a madres especiales”. Siempre he defendido el hecho de que … Seguir leyendo

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Del luto a la victoria

Este 21 de marzo se celebra el Día Mundial del síndrome de Down. La fecha hace referencia al 03-21: tres cromosomas del par 21. ¡Y tenemos mucho que celebrar! Por esa razón, quiero compartir una reflexión que hice relacionada al proceso … Seguir leyendo

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Una carta a una amiga

Cuando alguna persona cercana a ti recibe la noticia sobre un diagnóstico médico en la vida de su hijo como el que recibí cuando nació mi hijo menor Felipe con síndrome de Down, muchas veces no sabes cómo solidarizarte con … Seguir leyendo

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¿Ese niño es normal?

Adoro salir al parque con mis hijos. No solo lo hago por ellos. Es algo que a mí también me relaja a pesar de la “logística” que implica llevarlos: un bulto a reventar lleno de pañales, toallitas húmedas, cremita, botellas … Seguir leyendo

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