¿Por qué El Felipe de Mamá?

Después de la confirmación del diagnóstico de síndrome de Down en Felipe mediante el cariotipo, inicié un proceso de duelo y aceptación, el cual es muy normal y todos lo pasamos en una medida u otra.

Durante mi embarazo pasé 3 eventos que se interrelacionan:

  1. Un ultrasonido realizado a la ligera y sin dedicación en la semana 12 de gestación: de la semana 11 a la 14 es cuando se puede encontrar algunas características que sugerirían la presencia del síndrome de Down en el bebe. Dicho ultrasonido no indicó ninguna condición.
  2. El examen AFP4, el cual dió positivo para síndrome de Down y aun así mi doctor me dijo que no le prestara atención a eso pues no significaba nada.
  3. Mi hijo era un varón y el reto de criar a un hombre “hecho y derecho” es enorme, dado el rol asignado por Dios al hombre.

La relación que encontré entre estos tres eventos es una: el no saber cuál era la verdadera realidad. Mi hijo no era un bebé regular sino un bebé con una “anomalía genética”, una condición que lo marcaba como distinto a los demás. Esto sí que era un reto.

En este momento doy gracias a Dios no haberme dado cuenta durante el embarazo porque el proceso vivido posterior al diagnóstico fue muy sombrío para mí dada la poca información positiva encontrada en internet con relación a la condición. Por eso el diagnóstico fue tan triste, abrumador y doloroso para mi.

El Felipe conceptualizado en mi mente ya no era tal. ¿Quién era este Felipe que tenía entre mis brazos? ¿Quién era ese niño no esperado? ¿Cómo sería mi Felipe esperado, adónde se fue? ….Siempre lloré en silencio pensando en todas estas cosas y mucho más, no quise hablar más con nadie.

No me apena confesar estos sentimientos que viví, creo fueron muy reales y necesarios. Sin embargo, ahora tengo las respuestas a esas preguntas: este Felipe que tengo entre mis brazos, que disfruto todos los días, que llena nuestras vidas de alegría, de satisfacciones, de sorpresas, de orgullo, es EL FELIPE DE MAMA. Es el Felipe que nunca imaginé que quería tener, él es mucho más de lo que nunca había soñado o esperado. El Felipe que tengo en este momento es mucho mejor del que esperaba. Felipe nos motiva a ser mejores cada día, nos motiva a soñar, a esperar, a ver la vida con muchos más colores. Yo solo espero poder devolverle algo de lo mucho que él nos da. Verdaderamente Felipe es distinto a los demás: tiene la capacidad de enamorar en masa, tiene la capacidad de unir gente, no solo tiene un cromosoma más, tiene más de todo. Estoy demasiado orgullosa de él y doy gracias a Dios por ponerlo en nuestra familia.

¡Este sí es el Felipe de mamá!!! Te amo Felipe!!

El Felipe de Mamá está creado para compartir la felicidad y los retos que conllevan esta condición. Retos que no tienen absolutamente nada de negativo sino que hacen nuestras vidas más interesantes, aunque son retos que deben ser asumidos con valor. La asignación que Dios nos ha dado a los padres con hijos diagnosticados con Síndrome de Down y otras necesidades especiales es un privilegio. Lo que más me ha encantado de tener a un hijo Down es vivir en primera fila la maravilla de la creación de Dios vista a través de las terapias físicas y de neuroestimulacion. Dios ha pensando en todo y todo lo hace maravillosamente perfecto. De eso no hay duda.

Espero que la experiencia de Felipe sea de utilidad a otros, espero poder reunir muchos amigos para Felipe donde todos podamos compartir los momentos que vamos viviendo con nuestros hijos Down y regulares y así aprender mutuamente.

Espero que quienes han sido diagnosticados en el embarazo o al nacimiento con un bebé Down, no desfallezcan, no se desanimen, no se sientan perdidos sino que puedan ver en El Felipe de Mamá asi como en otros blogs similares ( y mucho mejores) lo que significa verdaderamente tener un bebé con esta condición y puedan corroborar que TODO VA A ESTAR MUY BIEN. El síndrome de Down esta super bien. De hecho debería llamarse el Síndrome de “Thumbs Up” J

 

28 respuestas a ¿Por qué El Felipe de Mamá?

  1. Monica Salazar Astudillos dijo:

    Hola yo también tengo una hermosa nena de nombre Mirjhana, de 4 años. Al contrario de ustedes lo tome con calma y me dije es lo que me tocó y será por algo, empeze a investigar como tratarla desde que nació, veía muchos vídeos y empezó con estimulación temprana fisiológica y a la vez en otro centro hacia estimulación para el aprendizaje, a los dos años le dieron el alta en ambos centros y ya estaba lista para empezar a ir al jardín regular, MIRJHANA camino a los 18 meses, como siempre vivo buscando en el Google información un día encontré la novedosa noticia de descubrimiento de FontUd, hice hasta lo imposible para conseguirlo en España , Pero la primera dotación se evaporo, el año pasado su fonoaudiologa viajo a España y me compro tres cajas y empezó a tomarlo desde el 1de agosto, con su pediatra regulamos la dosis ella toma 8 gr. A la mañana y 8gr. A la noche, no le podes dar más por qué contiene mucha fibra y produce diarrea, Mirjhana siempre fue muy despierta pero con FontUd está más organizada, tiene muy buena comprensión y dice más palabras, es muy buena nadadora, maneja su bici, monta a caballo, esa muy tierna y cuidadosa con los bebés y muy solidaria cuando ve que un nene llora, cada día aprendo y me sorprendo más de sus actitudes, es la portada de una pag. Casting BEBES, es muy querida por los que La conocen y también por los que sólo ven fotos de ella, Nunca la oculte ella es nuestro orgullo y estamos muy agradecidos con Dios por permitirnos ser los papas de Mirjhana.

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