Archivo de la etiqueta: vida familiar con un hijo con sindrome de down

Una carta a una amiga

Cuando alguna persona cercana a ti recibe la noticia sobre un diagnóstico médico en la vida de su hijo como el que recibí cuando nació mi hijo menor Felipe con síndrome de Down, muchas veces no sabes cómo solidarizarte con … Seguir leyendo

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La pregunta respondida por un mito

“Necesito me digas si vas a realizarte la salpingectomía el día de la cesárea para preparar al equipo” consulto el doctor. Mi respuesta fue: “ No sé, doctor, aún no sé qué voy a hacer, déjame pensarlo.”Mi primogénita tenía casi … Seguir leyendo

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Anhelos…

Un día de éstos leí esta frase: “Si tus anhelos son legítimos, si no dañan a nadie los sueños que te impulsan, insiste mil veces y otras mil si fuera necesario, alguna vez la victoria será tuya.” Indistintamente de la … Seguir leyendo

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Terapia física de los 13 a los 18 meses

Tan pronto Felipe empezó a arrastrarse a los 11 meses de edad, la terapia física de Felipe se enfocó en el gateo. Y era lo único en lo que yo pensaba: “quiero ver a Felipe gatear, quiero ver a Felipe … Seguir leyendo

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Y, ¿si te sucediera a ti…?

¿Cuántas veces leemos una noticia, vemos la tragedia que ha ocurrido en otro país, el dolor en otras personas y pensamos “pobre gente por lo que están pasando”, cerramos el periódico o la página en Internet y volvemos a nuestras … Seguir leyendo

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Cuando la ciencia pesa más que la verdad

“Al doctor le parece que Felipe tiene síndrome de Down…” La noticia, por su naturaleza y por mi falta de conocimiento, me llevo a pasar por las etapas emocionales más fuertes y dolorosas que creí tener la capacidad de vivir. … Seguir leyendo

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Y tu hijo, ¿quién es?

Había una vez una bella y hermosa mujer quien día tras día sueña con el amor, sueña con ese “príncipe azul” que encontrará sus ojos y locamente se enamorará de ella. Mientras ella sueña y añora ese día especial; su … Seguir leyendo

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Estimulación de los 8 a los 12 meses

El tema de las terapias para un niño recién diagnosticado con síndrome de Down sigue siendo una de las principales preocupaciones como padres luego de superar todos los asuntos médicos y de salud de nuestro hijo. Nunca opté por terapias … Seguir leyendo

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Cuando el cielo es el límite

“Desde el día que recibes el diagnóstico sobre tu hijo confirmando una discapacidad, como es considerada el síndrome de Down, el mundo se derrumbe a tus pies. Ves tus sueños caer en trizas sobre tu rostro, te sientes perdido, no … Seguir leyendo

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21 características de Felipe viviendo con trisomía 21

El mes de octubre de cada año es oficialmente el mes de concientización sobre el síndrome de Down. Me encanta que exista ésta posibilidad de informar, educar y compartir experiencias, reflexiones y momentos que se viven cuando una persona nace … Seguir leyendo

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